life Archives - un lugar llamado Holanda

Vivir partido a partido

October 25, 2021

Yo no he decidio jugar esta liga.
Yo no he decidido este camino para ti, para mi, para él, para nosotros.
Yo no he decido que ésta inimaginable realidad fuera la mía.
Yo no he decidido que tengas que vivir una vida llena de terapias, médicos y diagnósticos.
Yo no he decidido una vida tan difícil.
Yo no he decidido sentir tanto dolor.
Yo no he decidido esta maternidad.
Yo no he decidido que tengas que trabajar con todas tus fuerzas para aprenderlo TODO.
Yo no he decidido vivir en Holanda pero aquí estoy. Y aquí SI puedo decidir. Y he decido SER feliz.

Yo he decidido ser FELIZ.

Apoyo

No dejes de soñar

October 22, 2021

Anoche camino a casa una amiga, casi hermana, me mandó un video desde el concierto de Manuel Carrasco solo para decirme “Escuché esta canción y me acordé de vosotros”.

La escuche en bucle, una y otra vez, mientras abrazaba entre lágrimas esa muestra de amor que llegaba desde el otro lado del mundo. No dejes de soñar, me repetía una vocecita dentro de mi.

Yo llevo toda mi vida soñando. Cuando era muy pequeña soñaba día y noche con ser artista. Me veía, me lo imaginaba y lo soñaba con todas mis fuerzas. De más mayor soñaba con bailar. Lo soñaba con tantas ganas que pasaba día y noche pensando y soñando flamenco.

Soñadora me considero, pasional me llaman, enamorada de la vida es lo que soy.

Mis sueños han ido cambiando a lo largo de mi vida. Desde que me hice mamá, ellos son mi sueño. Sueño con verles sonreir, con que sean felices. Sueño con disfrutar de cada segundo de su existencia. Sueño con que llegue Hugo a casa a contar sus aventuras. Sueño con ver a Sol bailar al cante de su madre. Sueño con pasar una vida junto a ÉL. Sueño con seguir bailando la vida con ellos cada día.

Historias del Hospital

El Rosa, el color más bonito del mundo

October 19, 2021

Aquellos que me conocéis un poquito sabéis que el rosa no es precisamente mi color preferido. Tanto es así que para hacer el “gender reveal” de Sol me inventé un juego con los colores del limón para evitar el rosa 😂. Sin embargo, cuando llegamos a Holanda la vida me sorprendió y me enseño que éste podría ser el color mas bonito del mundo.

Recuerdo llegar una mañana al NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal) a toda prisa por ver a mi niña y me me la encontré envuelta en una manta rosa chicle. La angustia que traía de no poder estar con ella se calmó de pronto y sonreí pensando que la enfermera de turno, nuestra querida Shannon, había elegido esa manta con todo su cariño y había arropado a nuestra pequeña Sol en nuestra ausencia .

En ese mismo instante, el color rosa chicle se convirtió en el color mas bonito del mundo para mi🌞.

En aquel momento no lo sabía, pero esa manta estaba hecha a mano por la abuela de otra de las enfermeras a sus 100 años de edad. En cada una de sus piezas bordadas a mano para los niños del NICU iba un rezo, así que Sol estuvo cobijada por el cariño, el amor y la fé de aquella abuelita.

Historias del Hospital

Un certificado de Vida

October 15, 2021

El 15 de Noviembre recibimos el título más importante de nuestra vida, tras pasar las semanas más difíciles de mi existencia como ser humano, ¡nos graduábamos del NICU!

La noche antes de tu graduación fui al hospital a solas y estuvimos piel con piel por varias horas. Sentada en ese sillón, que tantos días pasamos abrazadas entre cables y lágrimas, te susurraba al odio que todo iba a estar bien. Necesitaba ese tiempo contigo, cantarte, sentir tu corazón latir al otro lado de mi piel e impregnarme del olor de tu piel una vez mas. Cerrábamos una etapa, el acelerón de salida a Holanda, y empezábamos la siguiente, nuestra maratón de vida.

El día de tu graduación era lunes. Estaba emocionada, nerviosa y feliz, muy feliz. El sentimiento de alegría temporalmente superaba todos los demás. Las enfermeras de fin de semana, Ali, Sarah, Ayleen vinieron a despedirse. Te cogieron en sus brazos, te dieron un abrazo y te susurraron al oído “confía en ti pequeña Sol”. Yo no podía evitar contener las lágrimas pues el amor que tanto mi niña como nosotros recibimos esas semanas es indescriptible.

Yo no podía evitar contener las lágrimas pues el amor que tanto mi niña como nosotros recibimos esas semanas es indescriptible.

Esa mañana nos vestimos de lunares y camisa y nos fuimos al hospital. Sentía los nervios parecidos a la Noche de Reyes. La magia iba a ocurrir y no podía contener mi emoción. Ese día estaba de turno nuestra querida Shannon y nos acompañó cada segundo para hacerlo lo mas rápido posible.

Apoyo

Un Altar de Amor

October 7, 2021

Los días del NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal) ya pasaron aunque el recuerdo de esa experiencia perdurará siempre. El recuerdo de los momentos más dolorosos de mi existencia así como los más reconfortantes arropados por el amor de nuestra gente.

El primer día que llegamos a casa del hospital veníamos con las manos vacías porque Sol se quedaba ingresada. Allí, nos esperaban unas flores, un plato de lentejas caseras y una nota escrita con todo el amor del mundo de una mujer, una madre, y una maravillosa persona que trató de reconfortarnos en ese difícil momento, y lo consiguió. Recuerdo el doloroso silencio de una casa vacía donde todo seguía tal y como habíamos preparado para su llegada, solo nos faltaba ella.

Sentía mucho vacío y necesitaba encontrar algo a lo que agarrarme.

Puse una foto de Sol en la entrada de nuestra casa para llenarnos de esperanza cada vez que la mirásemos. Esa mirada llena de vida capturada unos minutos antes de que empezaran las convulsiones me ayudaba a confiar en que algún día podría volver a verla así.

Historias del Hospital

Tu forma particular de ver y escuchar el mundo

September 18, 2021

Entre las posibles consecuencias a largo plazo de bebés que nacen con Encefalopatía Hipóxico-Isquémica (EHI) se encuentran la pérdida parcial o total de la capacidad auditiva y visual*

Por protocolo, generalmente niños con este diagnóstico tienen que hacerse un estudio de audición y visión
para tener acceso a terapias tempranas si fuera necesario. Ya en nuestra primeras citas médicas nos hablaban de la posibilidad de llevar a Sol a un centro para tratar este tipo de afectaciones aunque teníamos que esperar a estas primeras citas.

Después de unos meses de mucha angustia e incertidumbre le hicieron las pruebas y, aunque vayamos más despacio, sabemos que Sol tiene capacidad para ver y escuchar la información del mundo. Todavía no sabemos cómo su cerebro será capaz de procesar esa información pero no lo sabremos hasta dentro de un tiempo.

Todas las cosas que damos por hecho en la vida.

Mientras veía a mi niña conectada con electrodos a la máquina para ver si es capaz de oir, me di cuenta de que en la vida hay muchas cosas que damos por hecho. Cosas que damos por hecho como “normal” sólo porque la inmensa mayoría de las personas nacemos con esa capacidad.