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Historias del Hospital

Historias del Hospital

El Rosa, el color más bonito del mundo

octubre J, 2021

Aquellos que me conocéis un poquito sabéis que el rosa no es precisamente mi color preferido. Tanto es así que para hacer el “gender reveal” de Sol me inventé un juego con los colores del limón para evitar el rosa 😂. Sin embargo, cuando llegamos a Holanda la vida me sorprendió y me enseño que éste podría ser el color mas bonito del mundo.

Recuerdo llegar una mañana al NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal) a toda prisa por ver a mi niña y me me la encontré envuelta en una manta rosa chicle. La angustia que traía de no poder estar con ella se calmó de pronto y sonreí pensando que la enfermera de turno, nuestra querida Shannon, había elegido esa manta con todo su cariño y había arropado a nuestra pequeña Sol en nuestra ausencia .

En ese mismo instante, el color rosa chicle se convirtió en el color mas bonito del mundo para mi🌞.

En aquel momento no lo sabía, pero esa manta estaba hecha a mano por la abuela de otra de las enfermeras a sus 100 años de edad. En cada una de sus piezas bordadas a mano para los niños del NICU iba un rezo, así que Sol estuvo cobijada por el cariño, el amor y la fé de aquella abuelita.

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Un certificado de Vida

octubre J, 2021

El 15 de Noviembre recibimos el título más importante de nuestra vida, tras pasar las semanas más difíciles de mi existencia como ser humano, ¡nos graduábamos del NICU!

La noche antes de tu graduación fui al hospital a solas y estuvimos piel con piel por varias horas. Sentada en ese sillón, que tantos días pasamos abrazadas entre cables y lágrimas, te susurraba al odio que todo iba a estar bien. Necesitaba ese tiempo contigo, cantarte, sentir tu corazón latir al otro lado de mi piel e impregnarme del olor de tu piel una vez mas. Cerrábamos una etapa, el acelerón de salida a Holanda, y empezábamos la siguiente, nuestra maratón de vida.

El día de tu graduación era lunes. Estaba emocionada, nerviosa y feliz, muy feliz. El sentimiento de alegría temporalmente superaba todos los demás. Las enfermeras de fin de semana, Ali, Sarah, Ayleen vinieron a despedirse. Te cogieron en sus brazos, te dieron un abrazo y te susurraron al oído “confía en ti pequeña Sol”. Yo no podía evitar contener las lágrimas pues el amor que tanto mi niña como nosotros recibimos esas semanas es indescriptible.

Yo no podía evitar contener las lágrimas pues el amor que tanto mi niña como nosotros recibimos esas semanas es indescriptible.


Esa mañana nos vestimos de lunares y camisa y nos fuimos al hospital. Sentía los nervios parecidos a la Noche de Reyes. La magia iba a ocurrir y no podía contener mi emoción. Ese día estaba de turno nuestra querida Shannon y nos acompañó cada segundo para hacerlo lo mas rápido posible.

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Tu forma particular de ver y escuchar el mundo

septiembre J, 2021



Entre las posibles consecuencias a largo plazo de bebés que nacen con Encefalopatía Hipóxico-Isquémica (EHI) se encuentran la pérdida parcial o total de la capacidad auditiva y visual*

Por protocolo, generalmente niños con este diagnóstico tienen que hacerse un estudio de audición y visión
para tener acceso a terapias tempranas si fuera necesario. Ya en nuestra primeras citas médicas nos hablaban de la posibilidad de llevar a Sol a un centro para tratar este tipo de afectaciones aunque teníamos que esperar a estas primeras citas.

Después de unos meses de mucha angustia e incertidumbre le hicieron las pruebas y, aunque vayamos más despacio, sabemos que Sol tiene capacidad para ver y escuchar la información del mundo. Todavía no sabemos cómo su cerebro será capaz de procesar esa información pero no lo sabremos hasta dentro de un tiempo.

Todas las cosas que damos por hecho en la vida.


Mientras veía a mi niña conectada con electrodos a la máquina para ver si es capaz de oir, me di cuenta de que en la vida hay muchas cosas que damos por hecho. Cosas que damos por hecho como “normal” sólo porque la inmensa mayoría de las personas nacemos con esa capacidad.

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